Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一種佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活劑。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活劑。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可誘導 THP1 細胞分化。
生物活性:Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一種佛波酯,是SphK和蛋白激酶 C (PKC) 雙重激活劑[1][2]。 Phorbol 12-myristate 13-acetate 是一種NF-κB 激活劑。佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯誘導 THP-1 細胞分化[3][7]。
體外研究
(In Vitro):為了檢查 PKC 在 p38MAPK 磷酸化中的作用,使用 PKC 激活劑 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) (100 nM) 刺激細胞,該激活劑模擬 PKC 的天然激活劑 DAG 與 PKC 的 C1 區域的結合。在兩種細胞類型中觀察到 PMA 對 p38MAPK 的磷酸化,類似于在 αT3-1 細胞中觀察到的 GnRH,即緩慢持續激活 (30 分鐘時分別為 3.2 倍和 3.6 倍)。PKCs 的不同定位可以解釋 GnRH 和 PMA 激活的 PKCs 在 p38MAPK 磷酸化中發揮不同作用。一般來說,αT3-1 細胞中 GnRH 和 PMA 刺激 p38MAPK 磷酸化是由電壓門控 Ca2+通道和 Ca2+動員介導的,而在分化的 LβT2 促性腺激素細胞中,它僅由 Ca2+動員介導[2]。
THP-1 細胞通過在 PMA (200 ng/mL;1-5 天) 存在下孵育分化成巨噬細胞樣細胞 (THP-1 巨噬細胞),從而導致以形態變化和細胞表面表達增加為特征的巨噬細胞樣表型 CD11 和 CD14[3]。
在單核細胞系 THP-1 中,根據粘附、增殖喪失、乳膠珠的吞噬作用,PMA 導致比 VD3 更分化的表型,以及 CD11b 和 CD14 的表達[5]。
體內研究:
(In Vivo):Phorbol 12-myristate 13-acetate 可用于動物建模,構建濕疹樣模型。
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一種 PKC 激動劑,可逆轉 5-羥基癸酸 (5-HD) 引起的損傷。因此,mitoKATP 的激活通過 PKC 通路保護了 SOD 和 MDA 中的線粒體功能[4]。
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